ويوشك أن يتغير كل هذا؛ إذ يمكن لعلم الأحياء نظرية أن يزودنا بمعلومات عن السيل الجزيئية التي تربط بين الجينات والسلوك، وتتحكم الجينات في تعبير -أي تشغيل و إبطال - الجينات الأخرى، وتحتوي على شفرة البروتينات التي تتحكم في التفاعلات الكيميائية التي تتم داخل الجسم، وتمثل اللبنات المكونة لخلايا الجسم. ويقتصر أغلب ما تعلمه حاليا عن السببية الوراثية على اضطرابات بسيطة نسبيا تكتنف جينة واحدة؛ مثل رقص هنتنجتون، (*) ومرض تاي ساكس"، والتليف الكيسي (***) ، وكلها يمكن ردها إلى أليل (allele) متفرد (أي قسم من الدنا يمكن أن يتباين بين الأفراد) . ومن المحتمل أن يكون للسلوكيات العليا، مثل الذكاء والعدوانية، جذور وراثية أكثر تعقيدا بكثير، لكونها نتاج جينات متعددة تتفاعل مع بعضها البعض ومع البيئة، ولكن يبدو من المحتم أننا سنتعلم المزيد عن المسببات الجينية حتى ولو لم نتمكن مطلقة من التوصل لفهم كامل للكيفية التي تشكل السلوك."

وعلى سبيل المثال، أدخل جو تسين (Joe Tsein) عالم الأحياء في جامعة برنستون الأمريكية جبنة للذاكرة العليا في فأر. وهناك مكون للخلايا المخية بعرف باسم مستقبلة (NDMA) دام الشك لزمن طويل في كونه مرتبطة بالقدرة على تشكيل الذكريات، وهو بدوره نتيجة لسلسلة من الجينات يطلق عليها الأسماء(NRT

(*) و رقص أو مرض هنتنجتون (11 n share 4، هو مرض عمي يتصف بحركات تشنجية وإرادية غير منتظمة في

عضلات الأطراف والوجه مع تخلف عقلي، وحدت الوفاة عادة بعد 20 عاما من ظهور الأعراضي التي تحب المرضى

غالبا بين سن 15 عاما. وبسبب المرض جين سائد على الكروموسوم رقم 4. (المترجم)

(**) مرض تاي ساکس (Toy Suh sease) هو مرض او شي ميت يکٹر بين يهود شرق أوربا، ويوجد الجين المتعي

ان له على الكروموسوم رقم 15 في شمائني الزيجوت، ويصف المرض بتراكم مادة الحاجلوريد في الدماغ. وينة

التخلف النسائي فيه منذ الطفولة ويليه الشلل والعمي. (الترجم)

(***) وجه التليف الكبسي Cysis shoosi (أو تليف البنكرياي) هو مرض وراثي جسدي من شائع في الأطفال اليفي

ويتولد عن إنتاج بروتين سكري أجيكوبروتين) يولد مخاطأ لزجا جدا لدرجة شاذة. (المترجم)