المرض هي 10% من حالات الفشل الكلوي بوجه عام·

ومعنى هذا أن هذه الأمراض لا تمثل الإصابة بها جينيًا، خطورة على حامل الجين الممرض، سواء ظهرت عليه علامات المرض في سن مبكرة أو في سن متقدمة، ولا تحدث له الوفاة بمجردها في مقتبل عمره، بل إن بعض هذه الأمراض لا تظهر آثارها إلا في سن الشيخوخة، التي تظهر في الأسوياء أمراضًا لم تنتقل إليهم عن طريق الجينات·

النوع الثاني: جينات ممرضة أو مشوهة تنتقل من الوالدين إلى ذريتهما بصفة متنحية، ومثل هذه الأمراض والتشوهات الوراثية يحتمل ظهورها في 25% من ذرية هذين الوالدين، وليس بالضرورة ظهور طفل مصاب بهذه الأمراض والتشوهات في هذه النسبة المتدنية، وأما النسبة الباقية من الذرية فلا تظهر فيهم هذه الأمراض أو التشوهات، لأن 25% لا يحملون الجين الممرض أو المشوه أصلًا، و 50% يحملونه بصفة متنحية، إلا أنه لن تظهر عليهم آثار المرض أو التشوه، ومن خصائص الأمراض والتشوهات الوراثية المتنحية، تمكن جيناتها من الانتقال من جيل إلى آخر، دون ظهور حالات مرضية بين أفراد العائلة، أي إن نسبة الإصابة بالأمراض أو التشوهات الوراثية المتنحية يكاد يكون نادرًا، وهذه الأمراض كسابقتها، ليست كلها محدثة لتشوهات شديدة، تستحيل الحياة معها، أو لا يمكن للمريض بها أن يمارس نشاطه في الحياة، فقد عد العلماء من بين هذه الأمراض: أنيميا الخلايا المنجلية (Sickle cell anemia) ، ومرض الثالاسيميا (Thalassemia) ، بأنواعها: ألفا، وبيتا الصغيرة، والمتوسطة، والكبيرة، ومرض التليف الكيسي (Cystic Fibrosis) ، ومرض تي ساك (Tay Sachs Disease) ، ومرض الكلى ذات الأكياس المتعددة في الأطفال (Childhood polycystic kidney) ، ومرض بيلة الفنيل كيتون (Phenyl Ketonuria) ، ومرض هيبل لنداو ... (Hipple Lindau Disease) ، ومرض ويلسون (Wilson's Disease) ، وغيرها·

وبعض هذه الأمراض لا يشكل خطورة على حامل الجين الممرض، فلا يترتب على مجرد الإصابة به وفاة المصاب، أو إحداث خلل بدني تستحيل الحياة أو